3月20日上午9:30，自治区药监局药品生产监管处罗尚萍，蒙药中药监督管理处（药品注册处）布和胡等一行五人专家组，莅临我院药学处制剂室，针对《医疗机构制剂许可证换证验收》准备工作和《蒙中药传统剂型制剂备案》工作中存在的问题，急待解决问题等进行了沟通协商会议。首先由药学处杨宏昕副处长热烈欢迎专家组莅临我院检查指导工作，并介绍了我院制剂室基本情况。另外由药品质量控制科副科长张银梅、制剂生产科副科长红梅，依次对我院《制剂许可证换证验收》准备工作进行了汇报；并对微生物测定方法验证确认，原药材检验、清洁方法验证等工作中存在的问题和疑惑进行了详细的沟通。同时对我院传统剂型制剂的备案，化药制剂的再注册工作和注意事项等内容进行了充分地沟通。自治区药监局药品生产监管处罗尚萍处长，以专业水平高，素质强高度评价了我院《制剂许可证换证验收》准备工作。最后由杨宏昕副处长陪同专家组参观了我院制剂生产现场，并表示以此次换证验收工作为契机，规范化、高标准、严要求，使制剂生产、管理工作再上新台阶，为临床提供更加安全、有效、经济的制剂。