为加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理，保证临床合理需求，严防麻精药品流入非法渠道，9月25日，我院召开麻精药品管理协调会议，副院长袁军及各临床科室主任、各麻精药品科室负责人参加本次会议，会议由袁军副院长主持。会议上解读了《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》（以下简称通知），对临床科室提出了明确的管理要求。

会议首先介绍《通知》立足于当前医疗机构麻精药品管理存在的主要问题，提出了七个方面具体要求。一是高度重视麻精药品管理工作。二是完善医疗机构麻精药品管理制度。三是强化麻精药品全流程各环节管理。四是规范麻精药品处方权限及使用操作管理。五是满足临床合理的麻精药品需求。六是提高麻精药品信息化管理水平。七是加强监督指导和责任追究。会议随后就《通知》文件内容，对各临床提出了具体的管理要求，各参会人员就会议内容做深入交流。

袁军副院长表示，各科室一定要提高对麻醉药品和第一类精神药品管理重要性的认识，要加强对麻精药品的保存管理，严格储存，严格监控。他提出对麻精药品管理，合理使用为前提，保证临床合理使用，规范个人行为，做好督导工作，目的是严防流入非法渠道。

本次会议传达了《通知》文件的内容，对临床科室提出了明确的管理要求。接下来我院将对各部门开展麻精药品管理调研工作，各临床科室也将逐项对照《通知》文件内容展开自查，保证临床合理需求，严防麻精药品流入非法渠道。